血管新生是肿瘤进展的标志性事件，与诸多癌症的不良预后相关，其中，肿瘤相关内皮细胞（TECs）通过上调其Fas配体（FasL）表达诱导肿瘤浸润T淋巴细胞凋亡是一个重要原因。因此，下调TECs的FasL表达是潜在的肿瘤免疫治疗策略。

在肿瘤微环境中，以肿瘤细胞和抑制性免疫细胞为节点构成了复杂的免疫抑制网络，各节点之间的信号传递由细胞因子、趋化因子和代谢产物介导。

mRNA肿瘤疫苗是一种十分有潜力的癌症免疫疗法。然而，mRNA肿瘤抗原的递送受到多种生理因素的影响，导致其在体内快速被清除、缺乏淋巴结或树突状细胞靶向性、易降解、不易透过细胞膜及溶酶体屏障等。因此，提高mRNA抗原的递送效率，是改善mRNA肿瘤疫苗免疫治疗效果的关键。